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La fille de Bruce Willis, Tallulah, révèle les premiers signes de démence dans un essai émotionnel

Tallulah Willis réfléchit aux problèmes de santé de papa Bruce Willis.

En février, la famille de l’acteur de 68 ans a révélé qu’il avait reçu un diagnostic de démence frontotemporale, après avoir annoncé pour la première fois en mars 2022 qu’il se retirerait du théâtre après son diagnostic d’aphasie, qui affecte la capacité d’une personne à exprimer et à comprendre des écrits et langue parlée.

La star de « Die Hard » et la fille de 29 ans de Demi Moore ont expliqué comment elle savait que quelque chose n’allait pas avec son père dans un essai émouvant pour Vogue.

«Ma famille a annoncé au début de 2022 que Bruce Willis souffrait d’aphasie, une incapacité cérébrale à parler ou à comprendre la parole, et nous avons appris plus tôt cette année que ce symptôme était une caractéristique de la démence frontotemporale, un trouble neurologique progressif qui s’effrite à sa cognition et à son comportement au jour le jour », a écrit Tallulah Willis, ajoutant qu’elle soupçonnait une maladie potentielle « depuis longtemps ».

« Tout a commencé par une sorte d’insensibilité vague, que la famille a attribuée à la surdité d’Hollywood : ‘Parlez ! « Die Hard » a sali les oreilles de papa. » a-t-elle écrit. « Plus tard, cette absence de réaction s’est élargie, et je l’ai parfois pris personnellement. Il avait eu deux bébés avec ma belle-mère, Emma Heming Willis, et je pensais qu’il s’était désintéressé de moi.

Bruce Willis partage Tallulah, Scout, 31 ans, et Rumer, 34 ans, avec son ex-femme Moore. Il est également père de Mabel, 11 ans, et d’Evelyn, 9 ans, avec sa femme Emma Heming Willis.

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« Bien que cela n’aurait pas pu être plus éloigné de la vérité, mon cerveau d’adolescent s’est torturé avec des calculs erronés : je ne suis pas assez belle pour ma mère, je ne suis pas assez intéressante pour mon père », a poursuivi Tallulah Willis, touchant également sur ses propres problèmes de dysmorphie corporelle et un diagnostic de trouble de la personnalité borderline.

Emma Heming, Rumer Willis, Tallulah Willis, Bruce Willis et Scout Willis au Comedy Central Roast de Bruce Willis au Hollywood Palladium le 14 juillet 2018 à Los Angeles.Neilson Barnard/Getty Images

Elle a poursuivi en partageant comment, ces dernières années, elle avait nié que la santé de son père déclinait en raison de ses propres problèmes de santé, qui comprenaient également une anorexie mentale et un diagnostic de TDAH.

Tout au long de tout cela, écrit-elle, « mon père se débattait tranquillement ».

« Toutes sortes de tests cognitifs étaient en cours, mais nous n’avions pas encore d’acronyme », a-t-elle déclaré. « J’avais réussi à faire passer une péridurale à mon canal central de la sensation de papa ; les bons sentiments n’étaient pas vraiment là, les mauvais sentiments n’étaient pas vraiment là.

Mais à l’été 2021, cela l’a « douloureusement » frappée que la santé de son père décline. C’est arrivé quand elle était à un mariage à Martha’s Vineyard et que le père de la mariée a prononcé un discours émouvant.

« Soudain, j’ai réalisé que je n’obtiendrais jamais ce moment, mon père parlant de moi à l’âge adulte lors de mon mariage. C’était dévastateur », se souvient-elle. « J’ai quitté la table du dîner, je suis sorti et j’ai pleuré dans les buissons. »

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Tallulah Willis raconte comment elle savait que quelque chose n'allait pas avec papa Bruce dans un essai émotionnel
Tallulah et Bruce assis ensemble pour une jolie photo.@buuski via Instagram

Maintenant dans sa propre convalescence, Tallulah Willis a déclaré qu’elle avait les outils pour être présente dans sa vie « et surtout dans ma relation avec mon père ».

« Je peux lui apporter une énergie lumineuse et ensoleillée, peu importe où j’ai été », a-t-elle partagé, ajoutant que dans le passé, elle avait peur « d’être détruite par la tristesse ».

« Je peux savourer ce moment, tenir la main de mon père et sentir que c’est merveilleux. Je sais que les épreuves se profilent, que c’est le début du chagrin, mais tout ce qui consiste à s’aimer soi-même avant de pouvoir aimer quelqu’un d’autre – c’est réel », a-t-elle expliqué.

Tallulah Willis a également partagé comment, lorsqu’elle rend visite à son célèbre père, elle prend beaucoup de photos et regarde les choses sous un nouvel angle. Elle enregistre également tous ses messages vocaux sur un disque dur.

« Je trouve que j’essaie de documenter, de construire un dossier pour le jour où il n’est pas là pour me rappeler de lui et de nous », a-t-elle partagé. « Ces jours-ci, mon père peut être trouvé de manière fiable au premier étage de la maison, quelque part dans le grand plan ouvert de la cuisine-salle à manger-salon, ou dans son bureau. »

Elle a écrit que sa démence n’a pas affecté sa mobilité et qu’il se souvient encore de qui elle est « et s’allume quand j’entre dans la pièce ».

« Il peut toujours savoir qui je suis, donner ou prendre la mauvaise journée occasionnelle », a-t-elle écrit, notant qu’une différence entre la démence frontotemporale et la maladie d’Alzheimer est, « au moins au début de la maladie, la première se caractérise par des déficits du langage et de la motricité. , tandis que ce dernier présente plus de perte de mémoire.

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Au milieu du diagnostic de la star d’action, Tallulah Willis se concentre maintenant sur le bien-être de sa famille et sur la façon dont elle peut rendre son père plus confortable. Après que la sœur Rumer ait accueilli sa fille, Louetta, plus tôt cette année, elle s’imprègne de tout.

«Il y a cette petite créature qui change d’heure en heure, et il y a cette chose qui se passe avec mon père qui peut changer si rapidement et de manière imprévisible. C’est comme un moment unique et spécial dans ma famille, et je suis tellement heureuse d’être ici pour ça », a-t-elle conclu.

Le Dr Jagan Pillai, neurologue au Cleveland Clinic Lou Ruvo Center for Brain Health, a précédemment déclaré à TODAY.com que l’espérance de vie d’une personne atteinte de démence frontotméporale dépend des parties du cerveau touchées, de la gravité de celles-ci et du taux de progression de la maladie. .

Pendant ce temps, la clinique de Cleveland a noté que l’espérance de vie moyenne après un diagnostic de DFT est de 7,5 ans, tandis que l’Association pour la dégénérescence frontotemporale a donné une fourchette de 7 à 13 ans.

By Vincent Clément

Salut, moi, c'est Vincent le rédacteur en chef passionné de musique et d'entertainment. Avec une expérience mondiale, j'ai couvert les événements les plus en vogue. Passionné de rock et de l'espace, j'aime découvrir les dernières tendances et les explorations de notre univers. Toujours dynamique et engagé, j'aime offrir des analyses précises et fiables à mes lecteurs.